(2S,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran | 171411-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran
• CAS: 171411-35-1
• 化学式: C₅₆H₆₀O₁₀
• 分子量: 893.086
• InChiKey: ITEWZFODWBTWOW-QKAFOTQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 生成 (2R,3S,4S,5R)-3,5-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-fluoro-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Hiruma, Kazumi; Hashimoto, Hironobu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 879 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-benzyl-D-xylopyranosyl fluoride 、 ((2S,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-trimethyl-silane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-((2S,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran 、 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-Allyloxy-3,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Hiruma, Kazumi; Hashimoto, Hironobu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 6, p. 879 - 884

  摘要：

  DOI：