<3-(13C)>-cyclohexanol | 133499-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <3-(13C)>-cyclohexanol
• 英文别名: cyclohexanol-3-¹³C
• CAS: 133499-75-9
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 101.15
• InChiKey: HPXRVTGHNJAIIH-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <1-(13)C>-cyclohexanol 在 zeolite HBEA₁₅₀ 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.4h， 生成 cyclohexene-3-¹³C 、 cyclohexene-4-¹³C 、 cyclohexene-1-13C 、 <2-(13)C>-cyclohexanol 、 <3-(13C)>-cyclohexanol 、 <4-(13C)>-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  液相中通过MAS NMR光谱进行固酸催化反应-沸石催化的水中环己醇转化

  摘要：

  开发了一种微型高压釜魔角旋转NMR转子，可以在高温和高压下现场监测固-液-气反应。它用于在130°C水中的环己醇与HBEA沸石反应的动力学和机理研究。的13 Ç光谱表明1-该脱水13 C-环己醇与环己醇和羟基的显著迁移在环己烯的双键相对于该发生13 e标记。一个简化的动力学模型示出了E1型消除完全占1-初始速率13C-环己醇的消失和标记不同的产物的出现，因此表明环己基阳离子经历了1,2-氢化物移位，与补液和去质子竞争。在脱水的同时，观察到痕量的二环己基醚，并且在接近平衡时，形成了副产物环己基-1-环己烯。与磷酸相比，HBEA被证明是一种更具活性的催化剂，其脱水速率为每个质子快100倍。

  DOI：

  10.1002/anie.201306673