N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-m-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-m-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine | 548795-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-m-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-m-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 548795-00-2
• 化学式: C₂₇H₄₂N₄O₂
• 分子量: 454.656
• InChiKey: NEKXEHCDVPQQJJ-XPGKHFPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-m-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-m-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine 在 镍 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 生成 (3aS,4R,8R,8aS)-5-Benzyl-2,2-dimethyl-4,8-bis-(3-methyl-benzyl)-hexahydro-1,3-dioxa-5,7-diaza-azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 、 N'-[1-[(4S,5S)-5-(Dimethyl-hydrazonomethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-meth-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 N'-((R)-1-{(4S,5S)-5-[(R)-1-(N',N'-Dimethyl-hydrazino)-2-m-tolyl-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-m-tolyl-ethyl)-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8