2-Cyclohexen-1-one, 3-hydroxy-2-(2-methyl-1-oxopropyl)- | 101386-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyclohexen-1-one, 3-hydroxy-2-(2-methyl-1-oxopropyl)-
• 英文别名: 2-isobutyryl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 101386-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: GRPCDGRLPHAMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexen-1-one, 3-hydroxy-2-(2-methyl-1-oxopropyl)- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cyclopropanecarboxylic acid 1-(2-hydroxy-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-methyl-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-酰基-1,3-环己二酮的烯醇酯的异构化：机理和驱动力

  摘要：

  制备了一系列的2-酰基-1,3-环己二酮，并研究了相应的烯醇酯的异构化机理。这种迁移的驱动力可能是2-酰基氧原子和两个1,3-二酮氧之间的固有静电排斥力导致烯醇酯因平面度而变形，并导致其对烯醇化和随后的异构化的高度敏感性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00554-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-(2-acetoxy-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-methyl-propenyl ester 在 Montmorillonite K₁₀ 作用下， 以100%的产率得到2-Cyclohexen-1-one, 3-hydroxy-2-(2-methyl-1-oxopropyl)-
  参考文献：
  名称：

  衍生自2-酰基-1,3-环己二酮的烯醇酯的异构化：机理和驱动力

  摘要：

  制备了一系列的2-酰基-1,3-环己二酮，并研究了相应的烯醇酯的异构化机理。这种迁移的驱动力可能是2-酰基氧原子和两个1,3-二酮氧之间的固有静电排斥力导致烯醇酯因平面度而变形，并导致其对烯醇化和随后的异构化的高度敏感性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00554-9

文献信息

• De Buyck, L.; Seynaeve, D.; De Kimpe, N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 5, p. 363 - 370
  作者：De Buyck, L.、Seynaeve, D.、De Kimpe, N.、Verhe, R.、Schamp, N.

  DOI：——

  日期：——
• HERBICIDAL COMPOUNDS
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：US20220127255A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention relates to herbicidally active pyridazine derivatives of Formula (I) as defined herein, as well as to herbicidal compositions comprising such derivatives, and the use of such compounds and compositions for controlling undesirable plant growth: in particular the use for controlling weeds, in crops of useful plants.
• Isomerization of enol esters derived from 2-acyl-1,3-cyclohexanediones: mechanism and driving force
  作者：Hun-Ge Liu、Chung-Shieh Wu、Jen-Fei Wang、Ding-Yah Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00554-9

  日期：2003.4

  2-acyl-1,3-cyclohexanediones were prepared and isomerization mechanisms of the corresponding enol esters were investigated. The driving force for this migration is likely that the intrinsic electrostatic repulsion between the 2-acyl oxygen atom and the two 1,3-diketone oxygens caused deformation of enol esters from planarity and resulted in their high susceptibility to enolization and subsequent isomerization

  制备了一系列的2-酰基-1,3-环己二酮，并研究了相应的烯醇酯的异构化机理。这种迁移的驱动力可能是2-酰基氧原子和两个1,3-二酮氧之间的固有静电排斥力导致烯醇酯因平面度而变形，并导致其对烯醇化和随后的异构化的高度敏感性。