| 1189366-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1189366-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: XIQSCNHSMANZOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tipranavir Analogues as Non-Peptidic HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  通过将Tipranavir的二氢吡喃酮核心替换为1,3-环己二酮环，设计了一种Tipranavir类似物。使用硫代烷基作为α,β-不饱和环己烷-1,3-二酮衍生物的临时保护基团，所得化合物与乙基有机金属试剂反应，形成了所需的Michael加成产物。利用这一策略，合成了一种更稳定的Tipranavir类似物，并表现出优异的HIV蛋白酶抑制活性（Ki值为12 nM）。

  DOI：

  10.2174/157017809787582807
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tipranavir Analogues as Non-Peptidic HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  通过将Tipranavir的二氢吡喃酮核心替换为1,3-环己二酮环，设计了一种Tipranavir类似物。使用硫代烷基作为α,β-不饱和环己烷-1,3-二酮衍生物的临时保护基团，所得化合物与乙基有机金属试剂反应，形成了所需的Michael加成产物。利用这一策略，合成了一种更稳定的Tipranavir类似物，并表现出优异的HIV蛋白酶抑制活性（Ki值为12 nM）。

  DOI：

  10.2174/157017809787582807