[(2R,4S)-2-Benzyloxymethoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 144036-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4S)-2-Benzyloxymethoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 144036-69-1
• 化学式: C₃₀H₅₄N₂O₇Si
• 分子量: 582.853
• InChiKey: XJIVHAIVWDSOFR-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  104.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4S)-2-Benzyloxymethoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [N'-((3R,5R)-5-Benzyloxymethoxy-3,6-bis-tert-butoxycarbonylamino-hexanoyl)-N-methyl-hydrazino]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An application of quinic acid to the synthesis of linear homochiral molecules: A synthesis of (+)-negamycin.

  摘要：

  The use of quinic acid for the synthesis of linear molecules is demonstrated by an efficient stereoselective synthesis of the antibiotic (+)-negamycin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61332-1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,4R)-4-benzoyloxy-2,6-dihydroxyhexyl] benzoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(2R,4S)-2-Benzyloxymethoxy-4-tert-butoxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An application of quinic acid to the synthesis of linear homochiral molecules: A synthesis of (+)-negamycin.

  摘要：

  The use of quinic acid for the synthesis of linear molecules is demonstrated by an efficient stereoselective synthesis of the antibiotic (+)-negamycin.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61332-1