[4-(1-benzenesulfonyl-6-bromo-1H-indol-3-yl)-1-benzyloxymethyl-1H-imidazol-2-yl]-(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-methanone | 1038921-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [4-(1-benzenesulfonyl-6-bromo-1H-indol-3-yl)-1-benzyloxymethyl-1H-imidazol-2-yl]-(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-methanone
• CAS: 1038921-33-3
• 化学式: C₄₂H₃₃BrN₄O₈S₂
• 分子量: 865.782
• InChiKey: PQQSFYBEAWXNIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.08
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  140.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1-benzenesulfonyl-6-bromo-1H-indol-3-yl)-1-benzyloxymethyl-1H-imidazol-2-yl]-(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-methanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以89%的产率得到[4-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-1-benzyloxymethyl-1H-imidazol-2-yl]-(6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  方便获得双吲哚生物碱。在topsentins合成中的应用

  摘要：

  可以通过加成/氧化序列有效合成Topsentins和相关的双吲哚生物碱，生成2-（3-吲哚基羰基）-咪唑衍生物，然后通过Pd催化与适当的3-stannylindoldols进行杂芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.045
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-[1-benzyloxymethyl-4-iodo-1H-imidazol-2-yl]-methanone 、 1-benzenesulfonyl-6-bromo-3-tributylstannyl-1H-indole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到[4-(1-benzenesulfonyl-6-bromo-1H-indol-3-yl)-1-benzyloxymethyl-1H-imidazol-2-yl]-(1-benzenesulfonyl-6-methoxymethoxy-1H-indol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  方便获得双吲哚生物碱。在topsentins合成中的应用

  摘要：

  可以通过加成/氧化序列有效合成Topsentins和相关的双吲哚生物碱，生成2-（3-吲哚基羰基）-咪唑衍生物，然后通过Pd催化与适当的3-stannylindoldols进行杂芳基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.045