4-methyl-4-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexen-1-one | 177493-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexen-1-one
• CAS: 177493-64-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: HWDGQMJAXRGWDT-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 manganese triacetate 、 copper (I) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1R,5R)-5-Methyl-8-prop-(E)-ylidene-bicyclo[3.3.1]non-3-en-2-one 、 (1R,5R)-5-Methyl-8-prop-(E)-ylidene-bicyclo[3.3.1]non-3-en-2-one 、 (1R,5R,8R)-5-Methyl-8-((Z)-propenyl)-bicyclo[3.3.1]non-3-en-2-one 、 (1R,5R,8R)-5-Methyl-8-((E)-propenyl)-bicyclo[3.3.1]non-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和2-环己烯酮和醛的Mn（III）基氧化自由基环化

  摘要：

  不饱和2-环己烯酮9a，9b，17和24与Mn（OAc）3的氧化自由基环化产生不饱和α'-酮基，例如10，其环化以提供双环产物。用2-环己烯酮27的主要过程是共轭添加乙酸盐以形成β-乙酰氧基α-酮基37。不饱和醛45、57a和57b被氧化为可环化的自由基，生成环戊烷和环己烷羧醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00234-7
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-6-methyl-6-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 4-methyl-4-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和2-环己烯酮和醛的Mn（III）基氧化自由基环化

  摘要：

  不饱和2-环己烯酮9a，9b，17和24与Mn（OAc）3的氧化自由基环化产生不饱和α'-酮基，例如10，其环化以提供双环产物。用2-环己烯酮27的主要过程是共轭添加乙酸盐以形成β-乙酰氧基α-酮基37。不饱和醛45、57a和57b被氧化为可环化的自由基，生成环戊烷和环己烷羧醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00234-7