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| 1073541-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1073541-46-4
化学式
C
23
H
45
NO
6
Si
2
mdl
——
分子量
487.784
InChiKey
ROXNTMOAZSWXQE-JPYJTQIMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.84
重原子数:
32.0
可旋转键数:
11.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
93.14
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
甲氧基-三氟甲基苯
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到
参考文献:
名称:
天冬氨酸的简明不对称全合成
摘要:
报道了一种方便的 aspidophytine 的不对称全合成。涉及乙烯基碘化物 5 与吲哚 6 的顺序环化的高度收敛策略利用不同的吲哚反应模式,在 5 的六个步骤中提供 23% 的天冬氨酸。
DOI:
10.1021/ja806176w
作为产物:
描述:
2-trimethylsilylethyl 2-[(3S)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-3-[(2R)-2-phenylmethoxypropanoyl]piperidin-3-yl]acetate
在
palladium dihydroxide
、
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
天冬氨酸的简明不对称全合成
摘要:
报道了一种方便的 aspidophytine 的不对称全合成。涉及乙烯基碘化物 5 与吲哚 6 的顺序环化的高度收敛策略利用不同的吲哚反应模式,在 5 的六个步骤中提供 23% 的天冬氨酸。
DOI:
10.1021/ja806176w
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