7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-cyanomethyl-heptanoic acid ethyl ester | 212369-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-cyanomethyl-heptanoic acid ethyl ester
• CAS: 212369-73-8
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Si
• 分子量: 451.681
• InChiKey: MITKWUUDYXATJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-cyanomethyl-heptanoic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 5-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-cyanomethyl-pentyl]-malonic acid diethyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-cyanomethyl-heptanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of potential GAR and AICAR transformylase inhibitors

  摘要：

  The synthesis and evaluation of 1-4 as potential inhibitors of GAR Tfase and AICAR Tfase are detailed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00040-6