| 1373693-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• CAS: 1373693-96-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: BUJILFWMWMFMOU-LSLKUGRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S,E)-4-(2-(1-(methoxymethoxy)hexyl)-4-methylphenyl)but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  First Syntheses of Lorneic Acids A and B with Potential PDE5 Inhibition Activity

  摘要：

  以芳基锂与醛的手性酰胺立体控制加成为关键步骤，首次高产率合成了两种具有潜在 PDE5 抑制活性的天然产物：氯尼酸 A 和 B，以及手性苯甲醇的构型。确定金叶酸B为S。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290352
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-甲基-3-戊基异苯并呋喃-1-(3H)-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First Syntheses of Lorneic Acids A and B with Potential PDE5 Inhibition Activity

  摘要：

  以芳基锂与醛的手性酰胺立体控制加成为关键步骤，首次高产率合成了两种具有潜在 PDE5 抑制活性的天然产物：氯尼酸 A 和 B，以及手性苯甲醇的构型。确定金叶酸B为S。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290352