{3-[3-(2,5-bis-methoxymethoxyphenyl)prop-2-ynylsulfanyl]nona-1,8-diynyl}tert-butyldimethylsilane | 1214266-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {3-[3-(2,5-bis-methoxymethoxyphenyl)prop-2-ynylsulfanyl]nona-1,8-diynyl}tert-butyldimethylsilane
• CAS: 1214266-65-5
• 化学式: C₂₈H₄₀O₄SSi
• 分子量: 500.775
• InChiKey: XRLOUUYOIXJQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[3-(2,5-bis-methoxymethoxyphenyl)prop-2-ynylsulfanyl]nona-1,8-diynyl}tert-butyldimethylsilane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到{3-[3-(2,5-bis-methoxymethoxyphenyl)prop-2-yne-1sulfonyl]nona-1,8-diynyl}tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Braverman Reaction Chemistry. Synthesis of Tricyclic Dihydrothiophene Dioxide Derivatives from Bispropargyl Sulfones

  摘要：

  The base-mediated bicyclization Of unsymmetrical bispropargyl sulfones furnishes varying yields of dihydroisobenzothiophene dioxides through a presumed diradical intermediate. Attempts to trap a putative thiophene dioxide intermediate via Diels-Alder reaction with a pendant alkyne were not successful.

  DOI：

  10.3987/com-09-11840
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromoprop-1-ynyl)-1,4-bismethoxymethoxybenzene 、 1-(tert-butyldimethylsilanyl)nona-1,8-diyne-3-thiol 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 以68%的产率得到{3-[3-(2,5-bis-methoxymethoxyphenyl)prop-2-ynylsulfanyl]nona-1,8-diynyl}tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Braverman Reaction Chemistry. Synthesis of Tricyclic Dihydrothiophene Dioxide Derivatives from Bispropargyl Sulfones

  摘要：

  The base-mediated bicyclization Of unsymmetrical bispropargyl sulfones furnishes varying yields of dihydroisobenzothiophene dioxides through a presumed diradical intermediate. Attempts to trap a putative thiophene dioxide intermediate via Diels-Alder reaction with a pendant alkyne were not successful.

  DOI：

  10.3987/com-09-11840