| 1001061-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1001061-18-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: IBLMJYNTJNQJPP-IMICNGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[(2R,3R,5S,6S)-3,5-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-6-((S)-1-methylallyl)-tetrahydropyran-2-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyranopyrans from Furans:  A Synthesis of the C27−C38 and C44−C53 Subunits of Norhalichondrin B

  摘要：

  A synthesis of highly functionalized pyranopyrans based on an Achmatowicz oxidation followed by a remarkably diastereoselective Kishi reduction is described in the context of studies directed toward norhalichondrin B.

  DOI：

  10.1021/ol702559e
• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 癸烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.36 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Functionalized Pyranopyrans from Furans:  A Synthesis of the C27−C38 and C44−C53 Subunits of Norhalichondrin B

  摘要：

  A synthesis of highly functionalized pyranopyrans based on an Achmatowicz oxidation followed by a remarkably diastereoselective Kishi reduction is described in the context of studies directed toward norhalichondrin B.

  DOI：

  10.1021/ol702559e