Acetamide,N-[2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy]propyl]- | 61890-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetamide,N-[2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy]propyl]-
• 英文别名: N-[2-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yloxy)-propyl]-acetamide
• CAS: 61890-67-3
• 化学式: C₁₁H₂₂NO₄P
• 分子量: 263.274
• InChiKey: OUJVUOGPNDTXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.6±21.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2,2,3,3,7-Pentamethyl-1,4,6-trioxy-9-aza-5-P(V)-spiro<4.4>nonan 生成 Acetamide,N-[2-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-yl)oxy]propyl]-
  参考文献：
  名称：

  螺磷酰胺的形成和转化的机理—VIII：螺磷膦的反应是亲电试剂的亲电反应

  摘要：

  含有PH键的螺磷ora与醛，亚胺和动物的反应会导致含有P containingC键的螺磷phosph（10-10），而与酰氯形成β-官能的膦酸酯（化合物35-38）。取决于附接到磷的杂原子的性质，螺磷杂环戊烷与苯基异氰酸酯的反应得到螺磷杂环烷（YH ＝ OH，化合物31和32）或亚磷酸酯（YH ＝ NHR，化合物33和34）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85114-9