Z-6,6'-bis(2-hydroxyethyloxy)biindanylidene | 1173024-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Z-6,6'-bis(2-hydroxyethyloxy)biindanylidene
• 英文别名: cis-6,6'-bis(2-hydroxyethyloxy)biindanylidene
• CAS: 1173024-14-0
• 化学式: C₂₂H₂₄O₄
• 分子量: 352.43
• InChiKey: QUKQDVZWDMUMFM-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-6,6'-bis(2-hydroxyethyloxy)biindanylidene 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以66%的产率得到cis-6,6'-bis(2-bromoethyloxy)biindanylidene
  参考文献：
  名称：

  硫醇/二硫键交换动力学与二硫键部分的恢复力弱相关

  摘要：

  S‐S‐Stretch！通过实验和通过高水平DFT计算研究的一系列日益紧张的大环二硫化物显示，硫醇/二硫化物交换的动力学与二硫化物部分中的恢复力无关。这一发现与在S一致Ñ硫醇/二硫化物交换的2机构并且在某些蛋白质的拉伸借给洞察二硫化物还原的加速度。

  DOI：

  10.1002/anie.200901511
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到Z-6,6'-bis(2-hydroxyethyloxy)biindanylidene
  参考文献：
  名称：

  硫醇/二硫键交换动力学与二硫键部分的恢复力弱相关

  摘要：

  S‐S‐Stretch！通过实验和通过高水平DFT计算研究的一系列日益紧张的大环二硫化物显示，硫醇/二硫化物交换的动力学与二硫化物部分中的恢复力无关。这一发现与在S一致Ñ硫醇/二硫化物交换的2机构并且在某些蛋白质的拉伸借给洞察二硫化物还原的加速度。

  DOI：

  10.1002/anie.200901511

文献信息

• Stiff-Stilbene-Bridged Biscalix[4]arene as a Highly Light-Responsive Supramolecular Gelator
  作者：Dagninet Yeshiwas Alene、Reguram Arumugaperumal、Muthaiah Shellaiah、Kien Wen Sun、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00672

  日期：2021.4.2

  A newly designed stiff-stilbene functionalized biscalix[4]arene in its cis form Z-1 could be near-quantitatively photoswitched to the trans-isomer E-1 under irradiation of 385 nm UV light. The trans-biscalix[4]arene E-1 was found to be a supergelator in nonpolar organic solvents, e.g., cyclohexane, hexane, pentane, and ether, with critical gelation concentrations as low as 0.2, 0.5, 0.5, and 0.4% w/v

  一种新设计的以顺式Z - 1形式的硬苯乙烯官能化的双鳞[4]亚芳基可以在385 nm紫外线的照射下近乎定量地光转换为反式异构体E - 1。发现反式-biscalix [4] arene E - 1在非极性有机溶剂（例如环己烷，己烷，戊烷和乙醚）中是超级胶凝剂，其临界胶凝浓度低至0.2、0.5、0.5和0.4％w / v。Biscalix [4] arene 1的顺式-反式构型异构 导致不同的自组装模式，从而导致有趣的微观形态变化，从蜂窝状和环状结构到杆状致密纤维网络。
• Macrocyclic Disulfides for Studies of Sensitized Photolysis of the SS Bond
  作者：Zhen Huang、Qing-Zheng Yang、Timothy J. Kucharski、Daria Khvostichenko、Steven M. Wakeman、Roman Boulatov

  DOI：10.1002/chem.200900521

  日期：2009.5.18

  Sensitized photolysis: We describe a series of macrocyclic disulfides containing stiff stilbene (see scheme) as the intramolecular photosensitizer designed for fundamental mechanistic studies of sensitized photolysis of the SS bond. Preliminary studies revealed weak temperature dependence of the quantum yields, which decreased exponentially with Boltzmann‐weighted average separation between the SS

  敏化光解：我们描述了一系列含有硬二苯乙烯的大环二硫化物（见方案），作为分子内光敏剂，设计用于SS键敏化光解的基本机理研究。初步研究表明，量子产率的温度依赖性较弱，随着SS键和刚性二苯乙烯之间的玻尔兹曼加权平均分离，该量子产率呈指数下降。
• Mechanochemical Regulation of Oxidative Addition to a Palladium(0) Bisphosphine Complex
  作者：Liqi Wang、Yichen Yu、Anton O. Razgoniaev、Patricia N. Johnson、Chenxu Wang、Yancong Tian、Roman Boulatov、Stephen L. Craig、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/jacs.0c08506

  日期：2020.10.14

  bisphosphine ligand on the rate of oxidative addition of bromobenzene to a ligand-coordinated palladium center. Local compressive and tensile forces on the or-der of 100 pN were generated using a stiff stilbene force probe. A compressive force increases the rate of oxidative addition, whereas a tensile force decreases the rate, relative to that of the parent complex of strain-free ligand. Rates vary

  在这里，我们报告了施加到双膦配体的联芳基主链上的力对溴苯氧化加成到配体配位钯中心的速率的影响。使用刚性二苯乙烯力探针产生大约 100 pN 的局部压缩力和拉伸力。相对于无应变配体的母体复合物，压缩力增加氧化加成速率，而拉伸力降低速率。在施加到复合物的约 340 pN 力范围内，速率变化约 6 倍。晶体结构和 DFT 计算支持力引起的反应物几何结构的扰动可以忽略不计。观察到的力-速率关系主要归因于力与包含反应坐标的核运动的耦合。