(S)-2-{[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-methyl-pentanoyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester | 179669-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-methyl-pentanoyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
• CAS: 179669-50-2
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₆
• 分子量: 519.682
• InChiKey: BHRYSRLETMAPOJ-PMVMPFDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-methyl-pentanoyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 3-[(3S,6S,9S,12S,15S)-6,9-diisobutyl-7,12-dimethyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-15-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-3-ylmethyl]-1H-indol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Weinbrenner, Steffen, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1432 - 1433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 (S)-2-[((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到(S)-2-{[(S)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propionylamino)-4-methyl-pentanoyl]-methyl-amino}-4-methyl-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Weinbrenner, Steffen, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 12, p. 1432 - 1433

  摘要：

  DOI：