(S)-4-tert-butyl-2-(4-methoxy-2-pyridyl)-4,5-dihydrooxazole | 1257527-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-tert-butyl-2-(4-methoxy-2-pyridyl)-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 1257527-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: WQPDKBFVGVJUHI-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 (S)-4-tert-butyl-2-(4-methoxy-2-pyridyl)-4,5-dihydrooxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶-恶唑啉钯催化剂催化1,n-二烯链式环异构化及其在不对称合成中的应用

  摘要：

  发现具有吡啶-恶唑啉配体的钯催化剂可催化 1,n-二烯的链式环异构化形成五元环，特别有效地...

  DOI：

  10.1246/cl.151138
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)-4-methoxypicolinamide 在 二乙胺基三氟化硫 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(S)-4-tert-butyl-2-(4-methoxy-2-pyridyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  推进对映选择性钯催化烯烃双官能化反应的机理理解

  摘要：

  研究了对映选择性钯催化的烯烃双官能化反应的机理。动力学分析提供了所提出的醌甲基化物中间体与MeOH的周转限制攻击的证据，并表明铜参与生产性产物的形成，而不仅仅是催化剂周转。通过检查基板电子效应，观察到 Jaffé 关系，该关系将基板两个位置处的电子扰动的速率关联起来。评估配体效应以提供钯和铜之间的快速配体交换以及配体电子性质和对映选择性之间的相关性的证据。

  DOI：

  10.1021/ja108106h