N,N-diethyl-5-acetoxy-3-methoxymethyl-4-tosyl-7,8,9-trimethoxymethyl-3H-benzo[d]indole-1-carboxamide | 1512850-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-5-acetoxy-3-methoxymethyl-4-tosyl-7,8,9-trimethoxymethyl-3H-benzo[d]indole-1-carboxamide
• CAS: 1512850-24-6
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₉S
• 分子量: 612.701
• InChiKey: JQRIRMMETMTZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-5-acetoxy-3-methoxymethyl-4-tosyl-7,8,9-trimethoxymethyl-3H-benzo[d]indole-1-carboxamide 在 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的受阻类似物的合成研究

  摘要：

  描述了对CC-1065（2）的空间拥挤类似物的合成的研究。观察到在中间体反应性中有趣的空间效应以及一些酚中酮类互变异构体的罕见占主导地位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.012
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-[2-acetoxy-2-(3,4,5-trimethoxy-2-phenyl)-1-tosyl]ethenyl-N-methoxymethylpyrrole-4-carboxamide 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到N,N-diethyl-5-acetoxy-3-methoxymethyl-4-tosyl-7,8,9-trimethoxymethyl-3H-benzo[d]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药CC-1065的受阻类似物的合成研究

  摘要：

  描述了对CC-1065（2）的空间拥挤类似物的合成的研究。观察到在中间体反应性中有趣的空间效应以及一些酚中酮类互变异构体的罕见占主导地位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.012