5-(4-methylbenzoyl)-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1112111-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-methylbenzoyl)-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3,6-trimethyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1112111-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: LGKKKNCUBJEMAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methylbenzoyl)-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 对甲基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以33%的产率得到1,3-dimethyl-5-(4-methylbenzoyl)-6-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts

  摘要：

  5-Aroyl-1,3,6-trimethyluracils 被转化为吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。研究了所得到的盐与氨、伯胺和肼的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0368-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 、 对甲基苯甲酰氯 在 zinc(II) oxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(4-methylbenzoyl)-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过氧化 N-杂环卡宾催化快速获得喹唑啉-2,4-二酮的苯环化策略

  摘要：

  介绍了 N-杂环卡宾催化的形式 [4+2] 烯醛与适当取代的 pyrimidine-2,4-diones 的苯环化反应，从而可以温和而简便地合成官能化的 quinazoline-2,4-diones。这种氧化转化通过同时产生二烯醇化物和 α,β-不饱和酰基唑鎓进行，并遵循乙烯基 Michael/aldol/β-内酯化/脱羧/氧化序列，得到喹唑啉-2,4-二酮，包括具有合适取代的轴向手性二酮，在一个操作简单的过程中。此外，取代香豆素作为二烯醇化物前体提供了benzochromen-6-one 衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00954