(tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-ether | 911837-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-ether
• 英文别名: (Tri-O-acetyl-6-desoxy-α-D-glucopyranosyl)-(tri-O-acetyl-6-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-aether
• CAS: 911837-63-3
• 化学式: C₂₄H₃₄O₁₅
• 分子量: 562.525
• InChiKey: MRUQVXGNYWZLHM-OJAQODDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  185.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl bromide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silver carbonate 、 苯 作用下， 生成 (tri-O-acetyl-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-ether 、 3β-(tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)-olean-12-en-28-oic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  H�t�rosides st�ro�des et triterp�niques. 2e communication. ?-D-Quinovoside de l'acide ol�anolique

  摘要：

  AbstractNous avons préparé, par la méthode de Koenigs & Knorr modifiée par Miescher & Meystre, le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique. La protection passagère du groupe carboxyle de l'acide oléanolique fut réalisée, pour la synthèse glucosidique, par estérification au diphényldiazométhane. Le groupe carboxyle fut régénéré après cette synthèse par hydrogénolyse catalytique au charbon palladié. Le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique et tous les dérivés ont été obtenus sous forme cristalline; ils sont mentionnés pour la première fois dans ce mémoire. Le β‐D‐quinovoside de l'acide oléanolique est le premier saponoside triterpénique artificiel préparé par voie de synthèse partielle.

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330656