5-Hydroxy-1-(4-tolyl)-4-N-methylcarbamoyl-1,2,3-triazole | 127219-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-1-(4-tolyl)-4-N-methylcarbamoyl-1,2,3-triazole
• CAS: 127219-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₂
• 分子量: 232.242
• InChiKey: JGJHRXJESCNELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-(4-tolyl)-4-N-methylcarbamoyl-1,2,3-triazole 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到5-Hydroxy-1-methyl-4-N-(4-tolyl)carbamoyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of 5-hydroxy-1-(4-tolyl)-4-N-methylcarbamoyl-1,2,3-triazole to 5-hydroxy-1-methyl-4-N-(4-tolyl)-carbamoyl-1,2,3-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962474
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroxy-1-methyl-4-N-(4-tolyl)carbamoyl-1,2,3-triazole 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-1-(4-tolyl)-4-N-methylcarbamoyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  不对称取代重氮丙二酰胺的合成和杂电环化

  摘要：

  开发了一种选择性程序来合成 1,2,3-三唑和不对称取代的重氮丙二酰胺。通过分子内竞争反应的方法研究了不对称取代的重氮丙二酰胺环化为1,2,3-三唑。确定了该过程的动力学和热力学特性。对环化的单旋转电环和非旋转杂电环机制进行了量子化学计算。N-芳基重氮丙二酰胺根据杂电环机制进行环化，而 N-烷基重氮丙二酰胺的环化通过单旋机制进行。这些过程之间竞争的实验常数是(1.3—8.3)·103(DMSO-d6)和(45.2—72.4)·103(CD3OD)。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000042291.70287.2d

文献信息

• Synthesis and cyclization direction of 2-diazomalondiamide derivatives new rearrangement of 5-hydroxy-1,2,3-triazole-4-carboxamides
  作者：M. Yu. Kolobov、V. A. Bakulev、V. S. Mokrushin

  DOI：10.1007/bf00531479

  日期：1992.9