| 1236479-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1236479-24-5
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: MKDACRHWLXJMPC-OCYFJXFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beckett-Casy模型3的研究：具有收缩和扩展D环的新型纳曲酮衍生物的合成及其药理作用

  摘要：

  合成了具有收缩和扩展D环的新型纳曲酮衍生物7和8，以研究氮上孤电子对的取向对于与阿片受体的结合能力的重要性。化合物7几乎没有显示结合亲和力，而化合物8的结合亲和力与纳曲酮（6）相当。在d构象分析和NOE实验2的化合物的O- 6 - 8表明，化合物的孤电子对6和8与相应的六，七元d形环将在伪轴向定向突出，而化合物具有五元D环的图7中的孤电子对将指向伪赤道位置。这些结果有力地支持了这样的提议，即氮上的孤电子对的轴向取向将提供与阿片受体的足够结合能力，并且吗啡结构中的15–16乙烯部分将在孤电子对的固定中发挥作用。在Beckett-Casy模型中是轴向方向，而不是与假定的空腔相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.044
• 作为产物：
  描述：

  (5a'R,8a'S,11a'R,11b'S)-6'-(cyclopropylmethyl)-11b'-(2-iodoethyl)-2'-methoxy-5a',6',9',10',11a',11b'-hexahydrospiro[1,3-dioxolane-2,11'-furo[2',3',4',5':4,5]phenanthro[9,8a-d][1,3]oxazol]-7'(5'H)-one 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Beckett-Casy模型3的研究：具有收缩和扩展D环的新型纳曲酮衍生物的合成及其药理作用

  摘要：

  合成了具有收缩和扩展D环的新型纳曲酮衍生物7和8，以研究氮上孤电子对的取向对于与阿片受体的结合能力的重要性。化合物7几乎没有显示结合亲和力，而化合物8的结合亲和力与纳曲酮（6）相当。在d构象分析和NOE实验2的化合物的O- 6 - 8表明，化合物的孤电子对6和8与相应的六，七元d形环将在伪轴向定向突出，而化合物具有五元D环的图7中的孤电子对将指向伪赤道位置。这些结果有力地支持了这样的提议，即氮上的孤电子对的轴向取向将提供与阿片受体的足够结合能力，并且吗啡结构中的15–16乙烯部分将在孤电子对的固定中发挥作用。在Beckett-Casy模型中是轴向方向，而不是与假定的空腔相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.044