(2E,4S,5R)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-methyl-2-hexen-1-al | 86845-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4S,5R)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-methyl-2-hexen-1-al
• CAS: 86845-53-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MMVDJXXXSUUFOM-REGQLZLDSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4S,5R)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-methyl-2-hexen-1-al 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (2E,4E,6S,7R)-7-Hydroxy-6-methyl-2,4-octadiensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  （2 E，4 E，6 S，7 R，10 E，12 E，14 S，15 R）-6,7,14,15-tetramethyl-8,16-dioxa-2,4,10，的合成12-环己二烯-1,9-二酮。elaiophylin的模型系统

  摘要：

  从（R）-（-）-3-羟基丁酸乙酯（6）开始，经11个步骤合成了标题化合物5，总产率为9.5％。由四个碳原子的链延长是通过维悌希反应所带来的（10 11，13 14）中，由甲基3-羟基丁酸酯（6 7）的醇烯醇化物非对映选择性甲基化支化。乙交酯5，即elaiophyline（1）的中央大环化合物，未显示其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830607
• 作为产物：
  描述：

  ethyl anti-(2R,3R)-2-methyl-3-hydroxybutanoate 在 Celite 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (2E,4S,5R)-5-(1-Ethoxyethoxy)-4-methyl-2-hexen-1-al
  参考文献：
  名称：

  （2 E，4 E，6 S，7 R，10 E，12 E，14 S，15 R）-6,7,14,15-tetramethyl-8,16-dioxa-2,4,10，的合成12-环己二烯-1,9-二酮。elaiophylin的模型系统

  摘要：

  从（R）-（-）-3-羟基丁酸乙酯（6）开始，经11个步骤合成了标题化合物5，总产率为9.5％。由四个碳原子的链延长是通过维悌希反应所带来的（10 11，13 14）中，由甲基3-羟基丁酸酯（6 7）的醇烯醇化物非对映选择性甲基化支化。乙交酯5，即elaiophyline（1）的中央大环化合物，未显示其抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830607