| 1224197-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1224197-14-1
• 化学式: C₄₆H₅₅N₁₅O₁₈
• 分子量: 1106.03
• InChiKey: PQXZKMSFWKWSRS-YXALDIHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  449.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-5-azido-2-(azidomethyl)-6-(((1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diazido-3-(((2R,3R,4S,5S)-4-azido-3,5-bis(benzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-hydroxycyclohexyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate 、 2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribofuranosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  高度拥挤的核黄霉素/卡那霉素杂种作为新的抗生素家族的基于结构的设计

  摘要：

  糖糖！据报道，含有高度拥挤的三取代氨基环糖醇单元的核糖霉素/卡那霉素杂种的合成和评估应提供与RNA受体的最大互补性（见图）。分析表明，通过简单的化学修饰可以显着缓解不同糖环之间的现有冲突，从而改善活性。

  DOI：

  10.1002/chem.200903003