(9-(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-carbazol-3-yl)methanol | 1335134-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (9-(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-carbazol-3-yl)methanol
• CAS: 1335134-83-2
• 化学式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.549
• InChiKey: LXOBENWOIQEXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-carbazol-3-yl)methanol 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 2',7'-di-tert-butyl-2-[9-(3,5-di-tert-butylphenyl)carbazol-3-ylethenyl]spirobifluorene
  参考文献：
  名称：

  tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes

  摘要：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c2jm14869b
• 作为产物：
  描述：

  9-(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-carbazole-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9-(3,5-di-tert-butylphenyl)-9H-carbazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes

  摘要：

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。

  DOI：

  10.1039/c2jm14869b