| 881915-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 881915-79-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: LMARLCDAIRLKGX-UAGXEOQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,6S,12bS,13S)-13-Acetoxymethyl-3-eth-(E)-ylidene-12-methyl-1,3,4,7,12,12b-hexahydro-2H,6H-2,6-methano-indolo[2,3-a]quinolizine-13-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-N（a）-甲基周环戊二烯和（-）-N（a）-甲基akuammidine以及环A氧化的天然产物，（+）-10-甲氧基N（a）-甲基周环戊二烯和10的对映体合成-羟基N（a）-甲基周环戊二烯。

  摘要：

  [反应：见正文] N（a）-甲基周环冰草和N（a）-甲基akuammidine的对映异构体以及环A氧化的天然产物（+）-10-甲氧基N（a）的第一个对映体特异性，区域特异性全合成）-甲基冰晶石和10-羟基N（a）-甲基冰晶石。内酯（参见19、22和25）是形成β-轴甲基酯部分的关键。

  DOI：

  10.1021/ol0526266
• 作为产物：
  描述：

  在 (PhSeO)2O 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-N（a）-甲基周环戊二烯和（-）-N（a）-甲基akuammidine以及环A氧化的天然产物，（+）-10-甲氧基N（a）-甲基周环戊二烯和10的对映体合成-羟基N（a）-甲基周环戊二烯。

  摘要：

  [反应：见正文] N（a）-甲基周环冰草和N（a）-甲基akuammidine的对映异构体以及环A氧化的天然产物（+）-10-甲氧基N（a）的第一个对映体特异性，区域特异性全合成）-甲基冰晶石和10-羟基N（a）-甲基冰晶石。内酯（参见19、22和25）是形成β-轴甲基酯部分的关键。

  DOI：

  10.1021/ol0526266