3-((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid ethyl ester | 740840-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 740840-47-5
• 化学式: C₂₈H₃₆O₈
• 分子量: 500.589
• InChiKey: RZDHWZYBEHYRAN-JFBKWSFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到3-((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-3-carboxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 Wilkinson's catalyst 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 3-((2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-6-methoxy-3-methoxycarbonylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-C-三糖合成的双环复分解方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353478

文献信息

• First Synthesis of a Branched β-<i>C</i>-Tetrasaccharide Using a Triple Ring Closing Metathesis Cyclization
  作者：Jared L. Piper、Maarten H. D. Postema

  DOI：10.1021/jo040203w

  日期：2004.10.1

  The first synthesis of a branched beta-C-tetrasaccharide has been carried out through the use of an esterification-ring closing metathesis (RCM) strategy. The precursor triacid 2a was readily prepared via standard chemical methods from a known starting material, and dehydrative coupling with an excess of olefin alcohol 1a gave triester 3a in excellent yield. Methylenation of the triester 3a and subsequent triple RCM reaction was followed by an in situ hydroboration-oxidation to furnish the branched beta-C-tetrasaccharide 6a in good overall yield.