(1R,4R,6S,7S,8S,11R)-6-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-11-methoxymethoxy-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-oxa-tricyclo[5.3.1.0^2,4]undecane | 111596-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4R,6S,7S,8S,11R)-6-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-11-methoxymethoxy-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-oxa-tricyclo[5.3.1.0^2,4]undecane
• CAS: 111596-69-1
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆
• 分子量: 488.665
• InChiKey: HZZINRWOZQLYDM-BTNXNOBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  58.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,6S,7S,8S,11R)-6-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-11-methoxymethoxy-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-oxa-tricyclo[5.3.1.0^2,4]undecane 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氨 、 水 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,5R,7R,10S)-5-((S)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-10-methoxymethoxy-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-bicyclo[4.3.1]decan-2-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(1R,4R,6S,7S,8S,11R)-6-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-11-methoxymethoxy-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-3-oxa-tricyclo[5.3.1.0^2,4]undecane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-sanadaol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96035-0