| 1345968-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1345968-56-0
• 化学式: C₂₇H₄₁F₂N₃O₅S
• 分子量: 557.702
• InChiKey: XRDBCOOZVZBDKW-NNMAOJKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  115.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-tert-butyl 2-((1S,2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3,5-difluorophenyl)propyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 Oxone 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vivo evaluation of cyclic diaminopropane BACE-1 inhibitors

  摘要：

  The synthesis, evaluation, and structure-activity relationships of a set of related constrained diaminopropane inhibitors of BACE-1 are described. The full in vivo profile of an optimized inhibitor in both normal and P-gp deficient mice is compared with data generated in normal rats. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.116