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(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester | 374749-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
——
(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
374749-90-3
化学式
C29H62O5Si3
mdl
——
分子量
575.065
InChiKey
YJNIOIIGZXFEEU-KNJWCGQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    516.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.08
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以94%的产率得到(E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Mycolactone的合成变体绑定并激活Wiskott-Aldrich综合征蛋白。
    摘要:
    分枝内酯是溃疡分枝杆菌产生的一种复杂的大环内酯类毒素,称为Buruli溃疡的皮肤病变的病因。Mycolactone介导的神经(N)Wiskott-Aldrich综合征蛋白(WASP)的激活诱导细胞粘附缺陷,从而支持细胞毒性和疾病发病机理。我们描述了23种新型Mycolactone类似物的化学合成,这些类似物在结构和内酯核及其北部和南部聚酮侧链的模块组装方面有所不同。连接到南链的内酯核心是结合N-WASP和造血同系物WASP的最小结构,其中酰基侧链上羟基的数量和构型影响结合程度。该化合物的荧光衍生物在靶细胞中显示出时间依赖性积累。此外,简化版本的Mycolactone模仿了天然毒素,可在体外激活WASP,并诱导上皮细胞粘附的可比变化。因此,它构成了肌内酯对WASP / N-WASP依赖性作用的结构和功能替代。
    DOI:
    10.1021/jm5008819
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,5R)-3,5-Bis-benzyloxy-2-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-hexanal 在 2,6-二甲基吡啶三氯化硼 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (E)-(4R,5S,7R)-4,5,7-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-oct-2-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Mycolactones的完整结构。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja011824z
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