thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene-carbamic acid isobutyl ester | 51074-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene-carbamic acid isobutyl ester
• CAS: 51074-24-9
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂S₂
• 分子量: 257.337
• InChiKey: NMHRVNDUTZUTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 thiazolo[3,2-b][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants

  摘要：

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2408