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异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯 | 39142-37-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
N-Isobutoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl)thioharnstoff
英文别名
4-thiazol-2-yl-3-thio-allophanic acid isobutyl ester;Isobutyl (1,3-thiazol-2-ylcarbamothioyl)carbamate;2-methylpropyl N-(1,3-thiazol-2-ylcarbamothioyl)carbamate
CAS
39142-37-5
化学式
C
9
H
13
N
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
259.353
InChiKey
XYFYHKBNAQUPAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
124
氢给体数:
2
氢受体数:
5
SDS
SDS:07cf19e1bb0f393932dcd853ec8f697f
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
在
溴
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
thiazolo[3,2-
b
][1,2,4]thiadiazol-2-ylidene-carbamic acid isobutyl ester
参考文献:
名称:
Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants
摘要:
N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应,如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸,生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外,从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中,得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14),该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。
DOI:
10.1248/cpb.21.2408
作为产物:
描述:
2-氨基噻唑
、
isobutyloxycarbonyl isothiocyanate
以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
异丁基(1,3-噻唑-2-基硫代氨基甲酰)氨基甲酸酯
参考文献:
名称:
Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, # 12, p. 2618 - 2625
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 74 - 86
作者:
Nagano,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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