5-methyl-1-phenyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine | 1244954-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-methyl-3-phenyl-3H-[1,3]azaphospholo[5,4-b]pyridine
• CAS: 1244954-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₂P
• 分子量: 226.218
• InChiKey: NLTFQEZQEGMWLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 η1-(5-methyl-1-phenyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine-P)pentacarbonylmolybdenum
  参考文献：
  名称：

  Pyrido-Annulated 1,3-Azaphospholes：1,3-Azaphospholo[5,4-b] 吡啶的合成和初步反应性研究

  摘要：

  通过用 LiAlH 4 还原 2-氨基吡啶-3-膦酸二乙酯 1 和所得 2- 环缩合反应，合成了吡啶环化的 σ 2 - 磷杂环，1,3-氮杂磷并 [5,4-b] 吡啶 4 和 5。氨基-3-膦酰基吡啶 2 分别与二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛，通过中间体磷烯烃 3。P=CN 杂环在 OH 和 NH 化合物存在下是稳定的，但在 P=C 键上添加 tBuLi。与一当量的 M(CO) 5 (thf) 反应生成 η 1 -P-配位的（氮杂磷[5,4-b]吡啶）M(CO) 5 配合物（M = Cr、Mo、W）。光谱数据符合 π 受体特性的优势。X 射线晶体结构分析揭示了 2-氨基-3-膦酰基吡啶 (2a) 和 NH 官能氮杂磷酰吡啶 5a 通过 NH…N 氢键的“碱基配对”，

  DOI：

  10.1002/ejic.201000253
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [5-methyl-2-(phenylamino)pyridin-3-yl]phosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 5-methyl-1-phenyl-1,3-azaphospholo[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido-Annulated 1,3-Azaphospholes：1,3-Azaphospholo[5,4-b] 吡啶的合成和初步反应性研究

  摘要：

  通过用 LiAlH 4 还原 2-氨基吡啶-3-膦酸二乙酯 1 和所得 2- 环缩合反应，合成了吡啶环化的 σ 2 - 磷杂环，1,3-氮杂磷并 [5,4-b] 吡啶 4 和 5。氨基-3-膦酰基吡啶 2 分别与二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺二甲基乙缩醛，通过中间体磷烯烃 3。P=CN 杂环在 OH 和 NH 化合物存在下是稳定的，但在 P=C 键上添加 tBuLi。与一当量的 M(CO) 5 (thf) 反应生成 η 1 -P-配位的（氮杂磷[5,4-b]吡啶）M(CO) 5 配合物（M = Cr、Mo、W）。光谱数据符合 π 受体特性的优势。X 射线晶体结构分析揭示了 2-氨基-3-膦酰基吡啶 (2a) 和 NH 官能氮杂磷酰吡啶 5a 通过 NH…N 氢键的“碱基配对”，

  DOI：

  10.1002/ejic.201000253