| 1259274-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1259274-55-9
• 化学式: C₂₂H₃₁ClN₆
• 分子量: 414.981
• InChiKey: SOIGEAUKSLCWKS-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52 mg的产率得到3-{(1R,2R)-2-[5-chloro-2-(3-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ylamino)pyrimidin-4-ylamino]cyclohexyl}-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  Methanesulfonamido-cyclohexylamine derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as potent ALK inhibitors

  摘要：

  The incorporation of R,R-1,2-diaminocyclohexane at C4 in a series of 2,4-diaminopyrimidines led to a number of ALK inhibitors in which optimized activity was achieved by conversion of the 2-amino group into a methanesulfonamide. Tumor growth inhibition was observed when an orally bioavailable analog was evaluated in a Karpas-299 tumor xenograft mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.040
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N-(2,5-dichloro-pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲乙醚 为溶剂， 反应 156.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methanesulfonamido-cyclohexylamine derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as potent ALK inhibitors

  摘要：

  The incorporation of R,R-1,2-diaminocyclohexane at C4 in a series of 2,4-diaminopyrimidines led to a number of ALK inhibitors in which optimized activity was achieved by conversion of the 2-amino group into a methanesulfonamide. Tumor growth inhibition was observed when an orally bioavailable analog was evaluated in a Karpas-299 tumor xenograft mouse model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.040