methyl 5-azido-N-benzyloxycarbonyl-2,5,6-trideoxy-2,6-imino-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-gulofuranoside | 152456-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-azido-N-benzyloxycarbonyl-2,5,6-trideoxy-2,6-imino-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-gulofuranoside
• CAS: 152456-31-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₆
• 分子量: 454.483
• InChiKey: GHCSNIAIRSDOQP-ITBHCLRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-azido-N-benzyloxycarbonyl-2,5,6-trideoxy-2,6-imino-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-gulofuranoside 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.3h， 生成 2-azido-N-benzyloxycarbonyl-3-O-(benzyloxycarbonylmethyl)-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1787 - 1794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5R,8R)-7-Methoxy-8-(4-methoxy-benzyloxy)-6-oxa-2-aza-bicyclo[3.2.1]octan-4-ol 在 sodium azide 、 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 5-azido-N-benzyloxycarbonyl-2,5,6-trideoxy-2,6-imino-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-L-gulofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1787 - 1794

  摘要：

  DOI：