| 1209484-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1209484-75-2
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 366.435
• InChiKey: QGZJXAWMABFBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-(4-(piperidin-1-ylmethyl)oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯基恶唑，H3组胺受体上的新型反向激动剂家族

  摘要：

  药物设计：恶唑和噻唑是基于先前报道的第三组胺受体（H 3 R）的配体设计和合成的。氨基丙氧基-苯基-恶唑的化学型被认为是一种有前途的H 3 R反向激动剂，具有出色的类药物特性，体内良好的疗效和良好的安全性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900446
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2-氟苯硼酸 、 1-[(2-chloro-1,3-oxazol-4-yl)methyl]piperidine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯基恶唑，H3组胺受体上的新型反向激动剂家族

  摘要：

  药物设计：恶唑和噻唑是基于先前报道的第三组胺受体（H 3 R）的配体设计和合成的。氨基丙氧基-苯基-恶唑的化学型被认为是一种有前途的H 3 R反向激动剂，具有出色的类药物特性，体内良好的疗效和良好的安全性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900446