2,3-di-O-benzyl-4,6-dichloro-4,6-dideoxy-α-D-galactopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 73892-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzyl-4,6-dichloro-4,6-dideoxy-α-D-galactopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• CAS: 73892-61-2
• 化学式: C₄₇H₄₈Cl₂O₉
• 分子量: 827.799
• InChiKey: VDMIZFVMSBXKSH-UHWSKFPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-4,6-dichloro-4,6-dideoxy-α-D-galactopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到4,6-diazido-2,3-di-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含氨基和氟取代基的海藻糖其他类似物的合成

  摘要：

  摘要4,6-二乙酰氨基-4,6-二脱氧-α-d-吡喃半乳糖基，4-氨基-4,6-二脱氧-6-氟-α-d-吡喃半乳糖基和4,6-二乙酰氨基的衍生物的合成通过适当的磺酸酯或氯脱氧衍生物的亲核取代反应，描述了-4，6-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基α-d-吡喃葡萄糖苷。还描述了对称衍生物4-氨基-4，6-二脱氧-6-氟代-α-d-吡喃半乳糖苷的合成4-氨基-4，6-二脱氧-6-氟-α-d-吡喃半乳糖苷。4-氨基-6-氟化物的盐的19F-nmr光谱揭示了由于6-CF和4-CN+之间的偶极引力引起的关于C-5C-6键的意外构象债券。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85320-3
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到2,3-di-O-benzyl-4,6-dichloro-4,6-dideoxy-α-D-galactopyranosyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  含氨基和氟取代基的海藻糖其他类似物的合成

  摘要：

  摘要4,6-二乙酰氨基-4,6-二脱氧-α-d-吡喃半乳糖基，4-氨基-4,6-二脱氧-6-氟-α-d-吡喃半乳糖基和4,6-二乙酰氨基的衍生物的合成通过适当的磺酸酯或氯脱氧衍生物的亲核取代反应，描述了-4，6-二脱氧-α-d-吡喃葡萄糖基α-d-吡喃葡萄糖苷。还描述了对称衍生物4-氨基-4，6-二脱氧-6-氟代-α-d-吡喃半乳糖苷的合成4-氨基-4，6-二脱氧-6-氟-α-d-吡喃半乳糖苷。4-氨基-6-氟化物的盐的19F-nmr光谱揭示了由于6-CF和4-CN+之间的偶极引力引起的关于C-5C-6键的意外构象债券。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85320-3