Benzeneethanehydrazonoyl bromide, N-(4-acetylphenyl)-a-oxo- | 391679-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzeneethanehydrazonoyl bromide, N-(4-acetylphenyl)-a-oxo-
• CAS: 391679-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 345.195
• InChiKey: FJLHPIAMRCRPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-cyano-1,5-diphenylpyrazole hydrazone 、 Benzeneethanehydrazonoyl bromide, N-(4-acetylphenyl)-a-oxo- 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到3-[4-acetylphenylazo]-6-methyl-2,8,9-triphenyl-8H-imidazo[1,2-b]pyrazolo[4,3-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Solvent and Substituent Effects on the Electronic Spectra of 3-Arylazo-Imidazo[1,2-b]pyrazolo[4,3-d]-pyridazines

  摘要：

  通过肼酰卤与 3-肼基乙酰基-4-氰基-1,5-二苯基吡唑反应，制备了一系列新的 3-芳基偶氮-6-甲基-2,8,9-三苯基-8 H-咪唑并[1,2-b]吡唑并[4,3-d]哒嗪。通过光谱和元素分析确认了所制备化合物的结构。通过吸收频率与 Kamlet-Taft 和 Hammett 方程的相关性，分别解释了溶解变色和取代基对这些偶氮染料吸收光谱的影响。

  DOI：

  10.3184/174751912x13463419012595