1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylic acid,1,1,5-trimethyl-3-(phenylmethyl)-, 6,7-dimethyl ester | 929098-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylic acid,1,1,5-trimethyl-3-(phenylmethyl)-, 6,7-dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 1,1,5-trimethyl-3-benzyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylate
• CAS: 929098-67-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: GLRCEWIFXNOIJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylic acid,1,1,5-trimethyl-3-(phenylmethyl)-, 6,7-dimethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~650.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 1-phenylethyl-2-methyl-5-(1-isopropenyl-2-methyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  ‘Higher-order’ azomethine ylides in the synthesis of functionalized pyrroles and 5-oxo-5H-pyrrolizines

  摘要：

  Azafulvenium methides generated by the thermal extrusion of SO2 from 1-methyl- and 1,1-dimethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-2,2-dioxides undergo [1,8]H sigmatropic shifts to give vinylpyrroles. Flash vacuum pyrolysis of the C-vinylpyrroles affords 5-oxo-5H-pyrrolizines or C-allyl-1H-pyrroles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.025
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H,3H-Pyrrolo[1,2-c]thiazole-6,7-dicarboxylic acid,1,1,5-trimethyl-3-(phenylmethyl)-, 6,7-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ‘Higher-order’ azomethine ylides in the synthesis of functionalized pyrroles and 5-oxo-5H-pyrrolizines

  摘要：

  Azafulvenium methides generated by the thermal extrusion of SO2 from 1-methyl- and 1,1-dimethyl-1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole-2,2-dioxides undergo [1,8]H sigmatropic shifts to give vinylpyrroles. Flash vacuum pyrolysis of the C-vinylpyrroles affords 5-oxo-5H-pyrrolizines or C-allyl-1H-pyrroles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.025