(2R,3R,4R)-4-((R)-5-Methyl-cyclohex-1-enyl)-pentane-1,2,3-triol | 146397-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-((R)-5-Methyl-cyclohex-1-enyl)-pentane-1,2,3-triol
• CAS: 146397-40-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: WJNCWFAHXUUMQJ-CNVPUSNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-[(5R)-5-methylcyclohexen-1-yl]-1,2-bis(phenylmethoxy)pentan-3-ol 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-4-((R)-5-Methyl-cyclohex-1-enyl)-pentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称顺序的烯化和烯键反应，可合成具有交替和较远C-甲基取代模式的脂环族和无环化合物

  摘要：

  在路易斯酸存在下用2，3-二-O-苄基D-和L-甘油醛及相关醛处理对映体纯的烷基环己烷亚乙基衍生物，得到对映体纯的或富集的支链烷基环己烯。这些可以被氧化为具有预定的C-甲基取代模式的无环基序。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88009-8