(2S,3R)-3-[5-(1S,2S)-(1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-carboxy-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-2-hydroxy-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester | 1001431-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-[5-(1S,2S)-(1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-carboxy-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-2-hydroxy-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
• CAS: 1001431-34-0
• 化学式: C₃₅H₅₉Cl₃N₂O₁₁Si₂
• 分子量: 846.39
• InChiKey: SKQAPQOQJOWSBU-NSWWAWACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  170.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[5-(1S,2S)-(1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-carboxy-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-2-hydroxy-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester 、 3-溴丙烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(2S,3R)-3-[2-allyloxy-5-((1S,2S)-2-allyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[2-benzyloxy-5-((1S,2S)-2-benzyloxycarbonyl-1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以99%的产率得到(2S,3R)-3-[5-(1S,2S)-(1-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-carboxy-2-{methyl-[2-(trimethylsilanyl)ethoxycarbonyl]amino}ethyl)-2-hydroxy-phenoxy]-3-methyl-2-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537