((1S,4aS)-7-Methoxy-4a-methyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-acetic acid methyl ester | 76675-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ((1S,4aS)-7-Methoxy-4a-methyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 76675-56-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₄
• 分子量: 316.397
• InChiKey: MRBOOCAKEFPRAD-BZELLKQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4aS)-7-Methoxy-4a-methyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.9 g的产率得到2β-hydroxy-1α-(2-hydroxyethyl)-4aβ-methyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10aα-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Maji, Santosh Kumar; Mukhopadhyaya, Sunil Kumar; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2511 - 2515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 14.1h， 生成 ((1S,4aS)-7-Methoxy-4a-methyl-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maji, Santosh Kumar; Mukhopadhyaya, Sunil Kumar; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2511 - 2515

  摘要：

  DOI：