(E)-4,7-anhydro-2,3,8-trideoxy-5-O-(methoxymethyl)-2-methyl-4,6-di-C-methyl-D-gulo-oct-2-enose | 111904-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (E)-4,7-anhydro-2,3,8-trideoxy-5-O-(methoxymethyl)-2-methyl-4,6-di-C-methyl-D-gulo-oct-2-enose
• CAS: 111904-99-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₅
• 分子量: 258.315
• InChiKey: PJODVDUAKNFBKR-VGEORWLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,7-anhydro-2,3,8-trideoxy-5-O-(methoxymethyl)-2-methyl-4,6-di-C-methyl-D-gulo-oct-2-enose 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,3R,4R,7R)-1,3,4-Trimethyl-6-((E)-1-methyl-2-trimethylsilanyloxy-vinyl)-2,5-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of F1,F0-ATPase inhibitors. Stereoselective total syntheses of (+)-citreoviral and (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl E-4,7-anhydro-2,3,8-trideoxy-5-O-(methoxymethyl)-2-methyl-4,6-di-C-methyl-D-gulo-oct-2-enoate 在 重铬酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-4,7-anhydro-2,3,8-trideoxy-5-O-(methoxymethyl)-2-methyl-4,6-di-C-methyl-D-gulo-oct-2-enose
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of F1,F0-ATPase inhibitors. Stereoselective total syntheses of (+)-citreoviral and (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a026