(+/-)-4aβ-hydroxy-4α-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-4β,10aβ-ethanophenanthrene-9,12(10H)-dione | 83633-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-4aβ-hydroxy-4α-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-4β,10aβ-ethanophenanthrene-9,12(10H)-dione
• CAS: 83633-95-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: HUJUQSXGMTUYPC-BBWFWOEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4aβ-hydroxy-4α-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-4β,10aβ-ethanophenanthrene-9,12(10H)-dione 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3aSR,5aRS,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a,6,7-octahydropentaleno<6a,1-a>naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022
• 作为产物：
  描述：

  rac-(4R,4aR,10aS)-4a-hydroxy-4-methyl-2,3,4,4a,9,10-hexahydro-1H-4,10a-ethanophenanthren-12-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到(+/-)-4aβ-hydroxy-4α-methyl-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-4β,10aβ-ethanophenanthrene-9,12(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 2. A simple new synthetic route to octahydro-4,10a-ethanophenanthren-12-ones and octahydropentaleno[6a,1-a]naphthalen-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a022