(2S)-4c-azido-3t-methanesulfonyloxy-2r-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-tetrahydro-furan | 52054-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S)-4c-azido-3t-methanesulfonyloxy-2r-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-tetrahydro-furan
• 英文别名: (4S)-2-azido-O³-methanesulfonyl-4-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-L-1,4-anhydro-2-deoxy-threitol
• CAS: 52054-57-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₄S
• 分子量: 350.358
• InChiKey: QQXVSBORZZKAAA-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  132.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4c-azido-3t-methanesulfonyloxy-2r-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-tetrahydro-furan 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1S)-6-(2,4-dinitro-phenyl)-2endo-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-3-oxa-6-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Nouaille,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, # 1-2, p. 143 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3t,4t-bis-methanesulfonyloxy-2r-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-tetrahydro-furan 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-4c-azido-3t-methanesulfonyloxy-2r-(2-phenyl-2H-[1,2,3]triazol-4-yl)-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Nouaille,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, # 1-2, p. 143 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouaille,F. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 423 - 425
  作者：Nouaille,F. et al.

  DOI：——

  日期：——