8-Isopropyl-benzo-1.4-thiazino<3.2-b>tropon | 856792-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-Isopropyl-benzo-1.4-thiazino<3.2-b>tropon
• 英文别名: 8-isopropyl-11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one
• CAS: 856792-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: LWULJYCWDCFLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Isopropyl-benzo-1.4-thiazino<3.2-b>tropon 在 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 232.0h， 生成 8-isopropyl-9-nitro-5,5-dioxo-5,11-dihydro-5λ⁶-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Benzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropone 5-Oxides and 5, 5-Dioxides

  摘要：

  用过氧化氢氧化苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮及其 8-异丙基衍生物，得到相应的 5-氧化物或 5, 5-二氧化物。检查了这些氧化物对加热、酸和碱的稳定性。这些氧化物的溴化或硝化主要产生 9-溴或 9-硝基衍生物。7- 或 9-Aminobenzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropones 通过还原相应的硝基化合物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1988
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-8-isopropyl-5-oxo-5,11-dihydro-5λ⁴-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-Isopropyl-benzo-1.4-thiazino<3.2-b>tropon
  参考文献：
  名称：

  Benzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropone 5-Oxides and 5, 5-Dioxides

  摘要：

  用过氧化氢氧化苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮及其 8-异丙基衍生物，得到相应的 5-氧化物或 5, 5-二氧化物。检查了这些氧化物对加热、酸和碱的稳定性。这些氧化物的溴化或硝化主要产生 9-溴或 9-硝基衍生物。7- 或 9-Aminobenzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropones 通过还原相应的硝基化合物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1988

文献信息

• The Synthesis and Reactions of Benzo-1, 4-thiazinotropone Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Toyonobu Asao、Kazuko Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.39.1980

  日期：1966.9

  bromination of benzo-1, 4-thiazino[3,2-b]tropone (I) and its 8-isopropyl derivative (II) afforded 7- and/or 9-substituted compounds. In the case of nitration, 5-oxide and 5-oxide of 7-nitro derivative were obtained. The reaction of I or II with thionyl chloride unexpectedly gave the 7, 9-dichloro derivative of I, or four kinds of chloro derivatives of II.

  获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基，与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下，得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。