(Z)-1-benzyl-3-(4-methoxy-3-methylbenzylidene)piperazine-2,5-dione | 933779-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-benzyl-3-(4-methoxy-3-methylbenzylidene)piperazine-2,5-dione
• CAS: 933779-65-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: XXJOIPMAXZGKKG-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-benzyl-3-(4-methoxy-3-methylbenzylidene)piperazine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-9-methoxy-8-methyl-(1α,2α,5α)-1,5-imino-3-benzazocin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Yu-ichi; Inamura, Ken-ichi; Kubo, Akinori, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 477 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(4-methoxy-3-methylphenylmethylene)-4-(4-methoxyphenylmethyl)-2,5-piperazinedione 在 硫酸 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (Z)-1-benzyl-3-(4-methoxy-3-methylbenzylidene)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Yu-ichi; Inamura, Ken-ichi; Kubo, Akinori, Heterocycles, 2006, vol. 70, p. 477 - 490

  摘要：

  DOI：