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6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-3-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one | 1179358-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-3-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
英文别名
——
6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-3-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1179358-15-6
化学式
C13H19N5O4
mdl
——
分子量
309.325
InChiKey
KSTXFUCGXYULMV-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    93.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-3-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以20%的产率得到3-methyl-2-morpholin-4-yl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计,合成及多巴胺D4受体结合活性
    摘要:
    一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶,咪唑并[1,2- c ]-,吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D(ķ我 =  1,9 1nM)和34D(ķ我 =  2,4纳米)以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F(ķ我 = 2,8 nM)显示出高多巴胺D4受体活性,优于非典型抗精神病药氯氮平。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.05.015
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-oneN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到6-[(E)-2-(dimethylamino)vinyl]-3-methyl-2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    新的N-杂芳族5/6环曼尼希碱基的设计,合成及多巴胺D4受体结合活性
    摘要:
    一系列苯基哌嗪甲基取代的1 H-吡咯并[2,3- c ]吡啶,咪唑并[1,2- c ]-,吡咯并[2,3- d ]-和吡咯并[3,2- d ]嘧啶制备为选择性多巴胺D4-配体。吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物12D(ķ我 =  1,9 1nM)和34D(ķ我 =  2,4纳米)以及吡咯并[3,2- d ]嘧啶曼尼希碱49F(ķ我 = 2,8 nM)显示出高多巴胺D4受体活性,优于非典型抗精神病药氯氮平。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.05.015
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