3-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-1-trimethylsilyl-1H-indene | 876608-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-1-trimethylsilyl-1H-indene
• 英文别名: 3-[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]methylsilyl]-1-trimethylsilyl-1H-indene
• CAS: 876608-99-0
• 化学式: C₂₄H₃₈Si₂
• 分子量: 382.737
• InChiKey: BWJKIPQVNUIIHU-LWJBKALKSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-3-trimethylsilyl-1H-indene 、 3-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-1-trimethylsilyl-1H-indene 、 Dichloromethane;titanium(4+);tetrachloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(trimethylsilyl)indenyl]titanium trichloride 、 [1-[[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]methyl]dimethylsilyl]indenyl]titanium trichloride
  参考文献：
  名称：

  含有α-和β-蒎烯基衍生配体取代基的手性茚和第4族茂金属二氯化物：聚合和碳铝化反应中的合成和催化应用

  摘要：

  报道了含有β-蒎烯基衍生配体取代基的手性双（茚基）二氯化锆的合成和表征。制备并分离了在茚基部分的 1-和 2-位具有{[(1S,2S,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基]甲基}二甲基甲硅烷基取代基的未桥连茂金属配合物通过相应的茚基锂盐与 ZrCl4 反应，然后进行后处理和结晶程序，以中等至低产率获得。通过茚基六元环的催化氢化，以优异的产率获得了相应的四氢茚基配合物。在补充方法中，简要评估了 α-蒎烯基取代的茚基配体类似物的合成路线，但收率低。选定的 β-蒎烯基取代的茚基配合物被扫描作为催化剂，用于苯基硅烷在用 nBuLi 活化后脱氢聚合、乙烯和丙烯在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后聚合以及用三乙基和三甲基铝对 1-辛烯进行对映选择性碳铝化. 双（茚基）配合物催化了碳铝化反应，尽管仅获得了低产率 (8-16%) 和低对映选择性 (ee = 0.5-10%)。2-取代双（茚基）

  DOI：

  10.1002/ejic.200400882
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-[[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-yl]methyl]dimethylsilyl]indene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-3-trimethylsilyl-1H-indene 、 3-[(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ylmethyl)dimethylsilyl]-1-trimethylsilyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  含有α-和β-蒎烯基衍生配体取代基的手性茚和第4族茂金属二氯化物：聚合和碳铝化反应中的合成和催化应用

  摘要：

  报道了含有β-蒎烯基衍生配体取代基的手性双（茚基）二氯化锆的合成和表征。制备并分离了在茚基部分的 1-和 2-位具有{[(1S,2S,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基]甲基}二甲基甲硅烷基取代基的未桥连茂金属配合物通过相应的茚基锂盐与 ZrCl4 反应，然后进行后处理和结晶程序，以中等至低产率获得。通过茚基六元环的催化氢化，以优异的产率获得了相应的四氢茚基配合物。在补充方法中，简要评估了 α-蒎烯基取代的茚基配体类似物的合成路线，但收率低。选定的 β-蒎烯基取代的茚基配合物被扫描作为催化剂，用于苯基硅烷在用 nBuLi 活化后脱氢聚合、乙烯和丙烯在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后聚合以及用三乙基和三甲基铝对 1-辛烯进行对映选择性碳铝化. 双（茚基）配合物催化了碳铝化反应，尽管仅获得了低产率 (8-16%) 和低对映选择性 (ee = 0.5-10%)。2-取代双（茚基）

  DOI：

  10.1002/ejic.200400882