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2-(1-nitrohex-5-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran | 1256263-41-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-nitrohex-5-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
英文别名
——
2-(1-nitrohex-5-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1256263-41-8
化学式
C11H17NO4
mdl
——
分子量
227.26
InChiKey
VOSFSWJVVBCRRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.59
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-nitrohex-5-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A novel oxidative cyclisation onto vinyl silanes
    摘要:
    一种新颖的铂催化的氧化环化反应,利用具有悬挂乙烯硅烷的1,2-二醇,可以得到在环连接处含有硅功能团的四氢呋喃。当环化发生在乙烯苯基二甲基硅基团上时,生成的硅基团可以充当掩蔽羟基,并在后期经历一种弗莱明–塔马奥型氧化,形成相应的乳酸醇。该反应的范围还可以扩展到1,2-二醇之外,适用于α-羟基磺酰胺和α-羟基酰胺的环化反应。
    DOI:
    10.1039/c0cc01342k
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃1-nitrohex-5-yn-2-ol4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以84%的产率得到2-(1-nitrohex-5-yn-2-yloxy)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    A novel oxidative cyclisation onto vinyl silanes
    摘要:
    一种新颖的铂催化的氧化环化反应,利用具有悬挂乙烯硅烷的1,2-二醇,可以得到在环连接处含有硅功能团的四氢呋喃。当环化发生在乙烯苯基二甲基硅基团上时,生成的硅基团可以充当掩蔽羟基,并在后期经历一种弗莱明–塔马奥型氧化,形成相应的乳酸醇。该反应的范围还可以扩展到1,2-二醇之外,适用于α-羟基磺酰胺和α-羟基酰胺的环化反应。
    DOI:
    10.1039/c0cc01342k
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